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    Investigadores identifican un defecto que causa raras distrofias musculares


    Defectos sutiles en el procesamiento de una única proteína que le da integridad estructural a las células musculares, pueden llevar a varias formas devastadoras de distrofia muscular, según estudios de investigadores del HHMI y de sus colegas en la Universidad de Iowa.

    Los científicos informaron que los defectos en las enzimas responsables del procesamiento de la proteína estructural distroglicano son la causa subyacente de varias formas raras de distrofia muscular que afectan a los músculos y causan anormalidades adicionales en el desarrollo del cerebro.

    Investigación publicada en el número del 25 de julio de 2002, de la revista
    Nature.

    Investigador del HHMI: Kevin Campbell, Universidad de Iowa

    Para ver el artículo completo ir a
    http://www.hhmi.org/news/campbell4-esp.html

    18:39 | Robert Fernández |1 Comentarios | Enlace


    2002-07-25

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    Comentarios

    1
    De: Ankita Tiwari Fecha: 2019-08-29 09:19

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